兽药剂型选择对养殖场保健的指导,注射用水和生理盐水究竟如何选

来源:http://www.takasugifarm.com 作者:典籍 人气:62 发布时间:2019-10-22
摘要:[FS:CONTENT_START] 大家应该都有过小时候屁股被打针的经历吧,但是长大之后是不是基本就没有被打过这种针呢?这是为什么呢?难道仅仅是因为我们长大了,打屁股针不方便吗? 护士小

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大家应该都有过小时候屁股被打针的经历吧,但是长大之后是不是基本就没有被打过这种针呢?这是为什么呢?难道仅仅是因为我们长大了,打屁股针不方便吗?

护士小 AA:注射用氯诺昔康需要用注射用水溶解,以前不知道,就用生理盐水溶,很难溶解开,瓶里经常还有颗粒,后来仔细看说明书才知道先用注射用水溶解,确实把注射用水一推进去就全部溶解了。

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(1)注射剂的定义与特点

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点评

畜禽养殖场养殖一般都以规模化养殖为主,少则上百头,多达上万头,因此兽药的研发和临床推广应用虽然遵循医药的相关规则,但毕竟“人兽有别”。医药在现今极为发达的医疗系统的辅助下,其剂型多样化,同时医药既考虑众多样本也十分在意个体用药情况,而兽药偏重总体给药、群防群治;同时,养殖场多注重畜禽各生长阶段预防性用药达到保健目的,正因如此,才使得兽药剂型有所差异,下面我们来简要介绍各剂型的优缺点!

注射剂俗称针剂,是指专供注入机体内的一种制剂。它包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型。注射剂由药物和附加剂、溶媒及特制的容器所组成,并需采用避免污染或杀灭细菌等工艺制备的一种剂型。

“屁股针”是一种肌内注射方式,注射于臀部后面适当部位的肌肉组织中,属于注射给药形式之一。另外临床常用的另外一种注射给药形式为静脉输液即打“吊针”,是把药物连续输入到静脉内。

仔细阅读注射用氯诺昔康说明书,我们可以看到,注射用氯诺昔康的复溶,用法是这样的:肌肉或静脉注射。在注射前须将本品用 2 mL 注射用水溶解。静脉注射时须再用不少于 2 mL 的 0.9% 氯化钠注射液稀释。

1)固体剂型

注射剂的出现比较晚,迄今仅有一百多年的历史,以中药处方研制成的注射剂则更晚一些,距现在只有二、三十年的历程。但是,由于注射剂可以从皮内、皮下、肌肉、穴位、静脉与脊椎腔等部位注射给药,为很多药物发挥药效,开辟了新途径。到目前注射剂在全世界已发展成为一种普遍应用的大剂型,因为本剂型具有它独特的优点,当然亦有其不足之处。

一、为什么现在生病都很少打“屁股针”了,而是打“吊针”了呢?

这个话题,牵涉到了一些注射用药的特殊性。

主要包括可溶性粉、预混剂、以及片剂等

优点:①药效迅速,作用可靠,注射剂无论以液体针剂还是以粉针剂贮存,而到临床应用时均以液体状态直接注射入人体的组织、血管或器官内。所以吸收快,作用迅速。特别是静脉注射,药液可直接进入血循环,更适于抢救危重病症之用。并且因注射剂不经胃肠道,故不受消化系统及食物的影响。因此剂量准确,作用可靠。②适用于不宜口服给药的患者:在临床上常遇到神昏、抽搐、痉厥等状态的病人,或患消化系统障碍的患者均不能口服给药,采用注射剂则是有效的给药途径。③适于不宜口服的药物,某些药物由于本身的性质,有的不易被胃肠道所吸收;有的具有刺激性;有的则易被消化液破坏,如制成注射剂可解决之,其中中药天花粉的结晶蛋白制成粉针剂便是一例。④可使个别药物发挥定位药效:如盐酸普鲁卡因注射液可用于局部麻醉;消痔灵注射液等可用于痔核注射,⑤可以穴位注射发挥特有的疗效,如当归注射液等。⑥注射剂是将药液或粉末密封于特制的容器之中与外界空气隔绝,且在制造时经过灭菌处理或无菌操作,故较其他液体制剂耐贮存。

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在患者的药疗过程中,护理人员常会遇到一些特别的注射用粉针药物需要用注射用水复溶,更有甚者,一些静脉用粉针,不仅需要用注射用水复溶,还需要进行二次稀释后,才能用药。

可溶性粉剂也称饮水剂,是由1 种或几种药物与助溶剂、助悬剂等辅料组成的可溶性粉末,主要以混饮方式给药。使用时加水溶解或混悬,使药物分散均匀,供动物饮用。如复方阿莫西林可溶性粉、酒石酸泰万菌素可溶性粉、硫酸安普霉素可溶性粉。可溶性粉同时具备散剂和溶液剂的优点,养殖场投药方便高效,也能节省人力成本,虽不及某些剂型,但制成可溶性粉剂型对药物溶解度特征以及工艺也有很高要求。制得可溶性粉后,药物分布更加均质化、且溶解特性将得到更好改善,饮水给药其疗效能得到保障。

缺点:①注射时疼痛;②注射给药不方便;③注射剂由于不象内服药剂能经过肌体的防御组织(肝脏),所以质量要求比其他剂型严格,使用不当更易发生危险;④制造过程比较复杂。所以,口服给药效果好的药物,就不一定制成注射剂。

1、首先,从注射给药的药物特性来说:

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,性状为无色的澄明液体,无臭,无味,低渗,pH 值为 5.0~7.0。

预混剂是指一种或几种药物与适宜的基质均匀混合,制成供添加于饲料中用的药物饲料添加剂,如酒石酸泰万菌素预混剂、喹烯酮预混剂、黄霉素预混剂等。预混剂涉及工艺程序更多,包括载体处理、包被、再包被以及其他佐剂的添加等工艺,其目的在于与饲料充分混合饲喂后,药物在畜禽消化道内更好发挥功效:1或是促进小肠对营养物质的吸收,增强同化作用,达到促生长效果;2或是预混剂剂型吸收、分布药动学特征有较大幅度提高,优化其保健和疾病治疗效果。

从以上特点可以看出,注射剂的优点是十分突出的。至于注射剂的缺点由于近代医药科学的不断发展,生产技术不断革新,注射剂质量的提高已能逐渐加以克服。例如现已应用的无针注射剂、无痛注射术以及生产上实现自动化、联动化等,对克服其缺点、促进其发展创造了有利的条件。

①肌内注射是将药物注射于肌肉组织中,一次剂量为1-5ml。注射油溶液、混悬液及乳浊液都可肌内注射。水或油的混悬液是水难溶性或注射后要求药效延长的药物。乳剂型注射液是水不溶性药物。

0.9% 氯化钠注射液属于等渗,注射用水和生理盐水是临床常用的皮下、肌肉、静脉用粉针类药物稀释剂。

片剂指一种或几种药物与适宜的辅料,通过制剂技术制成的扁平或上下面略有凸起的圆片剂型或呈三角形、椭圆形片状的制剂,主要供内服,如土霉素片等。片剂剂量准确,质量稳定,服用方便,适宜于个体给药。固体剂型还包括散剂、颗粒剂等。

(2)中药注射剂研制简况

②静脉输液需将药物输入静脉内,一次剂量约为几百或几千毫升,多为水溶液。溶液型注射剂是易溶于水且在水溶液中稳定的药物。粉针剂是易溶于水且在水溶液中不稳定的药物。

撷取几个临床用药问题,帮助大家正确用药。

2)液体剂型

在中药传统剂型中没有注射剂这种剂型,由于注射剂具备很多独特的优点,故在几十年以前便有人开始研制中药注射剂。早在30年代已研制成功“柴胡注射剂”,用于治疗感冒、发热等疾病收到了较好效果。建国后从50年代中期又进行中药注射剂研制,到家60年代初期研制出“抗议601注射剂”、“茵栀黄注射液”、“201-2(板蓝根)注射液等二十几个品种”,大多数应用于临床,有的已正式投产,至今仍在广泛使用。由于质量不断提高,疗效稳定,为中药注射剂的发展开辟了道路。

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生理盐水与注射用水稀释药物,哪个肌注时疼痛轻些?

溶液剂 有些药物不能以干粉状态保存,或必须在溶液状态下才能发挥作用,如聚维酮碘溶液、托曲珠利等,溶液剂使用方便,经兑水后能更好的均匀给药,其药物生物利用度一般也较高。

中药注射剂在70年代是一个大发展时期,不仅科研、教学、生产单位进行研制,而且很多城乡医疗单位亦开展了试制工作。据统计,中药注射剂在此期间经过临床试用。有资料报道的就有700多种,《中华人民共和国药典》1977年版(一部)收载23种。其中质量较好疗效亦可靠的有几十种,如单方注射液有丁公藤、七叶莲、人参、大黄、山豆根总碱、天花粉结晶、丹参、毛冬青、汉防己总碱、地锦草、当归、陆英、鱼腥草素、穿心莲、夏天无、莪术油、鹿茸精等;复方注射液有生脉、当归红花、复方柴胡、复方板蓝根、消痔灵、清开灵等,在临床上均收到了较好的疗效。有的疗效显著,已成批生产,质量稳定,满足中医临床尤其是对急症治疗的要求。

2、从疾病进展程度来说:

据观察分析,生理盐水和注射用水作溶剂稀释药物后肌注的疼痛对比,生理盐水优于注射用水,生理盐水较为不痛。

注射剂也称针剂,是指由药物制成的供注入体内的药物溶液、混悬液、输入液、乳浊液或供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。其优点是药效迅速、剂量准确、吸收快,对于今后注重治疗性给药的趋势,针剂将受到更突出重视;缺点是仅适合个体给药,注射给药不方便,特别是对散养大牲口,给药费劲,人力成本高,且注射时往往引起应激反应,不如内服制剂受欢迎,此外,一般其储存要求较高。珍奇动物、宠物用药针剂较多。

中药注射剂的质量控[FS:PAGE]制是一个关键问题,因为注射剂是采取注射给药的途径,不经消化管吸收而直接进入机体中,故质量控制必须严格。但是中药注射剂大多数是以药材或饮片为原料经提取精制后配制而成,客观上存在杂质,有效物质含量差异较大,容易带进热原等问题,在这些方面近几年来国内外做了不少深入研究工作,给合具体品种逐一攻关。如天花粉已提纯蛋白结晶,生脉注射液、清开灵注射液等规定含量测定标准严格热原检查;大黄、白头翁、黄苓素等注射液进行稳定性实验等。另外,针对中药注射剂的特点,规定了一系列的常规质检项目与标准,使一些中药注射剂质量已经过关。说明中药注射剂作为中药的一种剂型,已经基本定型,并显示出它独特的优点,是一种大有前途的中药剂型。尤其在发展中医、解决中医急症治疗等方面,将是必不可缺的一种主要剂型。不但“小针”品种要增加,而且输液剂亦将逐步过关,进而投产满足中医临床用药要求。

就拿感冒来说,我们普通的感冒,最开始的时候一般都是选择口服药物,如果因感冒导致患者原有基础疾病加重,或出现并发症;由于患者严重腹泻或高热导致脱水、电解质紊乱;由于胃肠不适、呕吐而无法进食。又如流行性感冒,主要的抗病毒药物是神经氨酸酶抑制剂如口服磷酸奥司他韦、吸入扎那米韦、静脉用帕拉米韦-氯化钠注射液,3种药临床疗效相似,给药途径有所不同。

皮试时为什么用生理盐水而不用注射用水?

输液剂 兽医临床领域输液剂比较少,且兽医临床应用中很受考验。

(3)注射剂的分类与应用途径

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注射用水低渗,皮试易引起局部水肿炎性反应,易产生过敏假阳性,故皮试大多应用生理盐水而少用注射用水。

3)其他剂型

1)按剂型的物态分类

3、再者,从吸收方面来说:

注射用水可以静脉注射吗?

如喷雾剂、软膏、浇泼剂以及子宫注入剂和乳房注入剂等。

液体注射剂:亦称注射液,俗称“水针”。系将药物配制成溶液(水性或非水性)、悬液或乳浊液,装入安瓿或多剂量容器中而成的制剂。主要是根据药物的性质与医疗的要求来决定的。一般水溶性药物要求在注射后达到速效,故多配成水溶液或水的复合溶液(如水溶液中另加乙醇、丙二醇、甘油等)。有些药物不宜制成水溶液,如在水中难溶或为注射后能延长药效等,可制成油溶液、水或油混悬液、乳浊液。但这些注射液一般仅供肌肉注射用。

①药物注入肌肉组织后,吸收速率取决于注射部位的血流速度。若是皮下脂肪较厚,吸收较慢。再者有些药物因溶解度低,在注射部位形成沉淀,造成难以吸收或吸收缓慢。

生理盐水属于等渗液,可静脉应用,注射用水因低渗不用作静脉注射。

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注射用粉剂:俗称“粉针”。某些药物稳定性较差,制成溶液后易于分解变质。这类药物一般可采用无菌操作法,将供注射用的灭菌粉状药物装人安瓿或其他适宜容器中,临用时用适当的溶媒溶解或混悬。如青霉素、链霉素、苯巴比妥钠等均可制成“粉针”。近年来国内外已研制成功一批中药粉针剂,如从天花粉中提取精制的结晶毒蛋白、人参提取物、葛根汤提取精制物等制备成注射用粉针剂。还有一些药物,如酶制剂(胰蛋白酶、α一糜蛋白酶、波罗蛋白酶、辅酶A等),为了保持稳定亦常在无菌操作下冷冻干燥后制成注射用粉针剂;有的生物制品亦采用冻干法制成粉针剂,如胎盘白蛋白注射用粉针剂等。

②静脉输液是药物直接注入血液循环系统,不存在吸收过程,作用迅速,生物利用度为100%。给药后起效速率略高于肌内注射。

生理盐水优势那么多,为什么许多针剂仍然要求使用注射用水作溶剂?

注射用片剂:系指药物用无菌操作法制成的模印片或机压片,临用时用注射用水溶解,供皮下或肌肉注射之用,如盐酸吗啡注射用片。但此类制剂目前应用极少。

由上可知,生病时是要打“屁股针”,还是打“吊针”,是根据药物的注射剂型、疾病进展程度及治疗目的等多方面决定的。

1. 常见的生理盐水溶液是含钠的电解质溶液,一些高钠制剂容易出现同离子效应影响解离;

2)按给药部位分类

  1. 葡萄糖溶液也是偏酸性的环境,如 10% GS pH 大约在 3.5~5.5,容易对一些药物造成破坏,也可能影响溶解(酸性,10% GS > 5% GS > NS > 注射用水);

皮内注射剂:注射于表皮与真皮之间,一般注射部位在前臂。一次注射剂量在0.2m1以下,常用于过敏性试验或疾病诊断,如毒霉素皮试液、白喉诊断毒素等。

3. 一些制剂特别的处方设计成份所致的特例。所以对于一些静脉用粉剂来说,第一步复溶需要优选?pH 偏中性且无同离子效应的灭菌注射用水。

皮下注射剂:注射于真皮与肌肉之间的松软组织内,注射部位多在上臂外侧,一般用量为1~2m1。皮下注射剂主要是水溶液,但药物吸收速度稍慢。由于人的皮下感觉比肌肉敏感,故具有刺激性的药物及油或水的混悬液,一般不宜作皮下注射。有时病人血管不易找到或其他原因,大剂量输液也可皮下滴注。

需要用注射用水进行复溶的粉针类药物

肌肉注射剂:注射于肌肉组织中,注射部位大都在臂肌或上臂三角肌。肌肉注射较皮下注射刺激小,注射剂量一般为1~5m1。肌肉注射除水溶液外,尚可注射油溶液、混悬液及乳浊液。油注射液在肌肉中吸收缓慢而均匀,可起延效作用。

很多粉针自带注射用水

静脉注射剂:注入静脉使药物直接进入血液,因此药效最快,常作急救、补充体液和供营养之用。由于血管内容量大,大剂量的静脉注射剂又称为“输液剂”。一次剂量自几毫升至几千毫升,且多为水溶液。油溶液和一般混悬液或乳浊液能引起毛细血管栓塞,故不能做静脉注射。但近年来研究表明,某些营养性药物与药用油类制成的乳浊液,作静脉注射可加速药物的吸收,这些乳浊液的油滴应小于红细胞,其平均直径在1μm以下。由于血液具有缓冲作用,所以小[FS:PAGE]量缓慢注射时对血液的PH值与渗透压无多大影响,若注入大量的注射液则须考虑PH值及渗透压。静脉注射较皮下或肌肉注射的作用为多,凡能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药液,均不宜静脉给药。故静脉注射剂一般不应加入抑菌剂。

  1. 立芷血(注射用血凝酶、1KU/瓶)

脊椎腔注射剂:注入脊椎四周蜘蛛膜下腔内。由于神经组织比较敏感,且脊椎液循环较慢。故注入一次剂量不得超过10ml,而且要求使用最纯净的水溶液,其PH值为5.0~8.0之间,渗透压亦应与脊椎液相等。否则由于渗透压紊乱或其他作用,很快会引起患者头痛和呕吐等不良反应。总之对脊椎腔注射剂的制备与应用应严格要求。

性状:白色疏松的冻干粉末

粉针剂及其他注射剂:

分类:促凝血及止血药/抗凝溶栓及抗血小板药

粉针剂:

用法:静脉注射、肌肉注射,也可局部使用。每盒配 2 mL*5 支注射用水。

药物采用无菌操作法制成注射用灭菌粉末的制剂称为粉针剂。凡对热敏感或在水溶液中不稳定的药物,如某些抗菌素(青霉素G钾、链霉素、多粘菌素),医药用的酶制剂(胰蛋白酶、辅酶A等),它们既不能制成一般的水溶性注射液,更不能在水溶液中加热灭菌,只能采用无菌操作法制成粉针剂,在临用前以适宜的注射用溶媒溶解后供临床应用。

  1. 注射用鼠神经生长因子

粉针剂的制法,按药物的性质不同,可分为两种:

性状:白色冻干疏松体。2-8°C 避光保存。

①将原料药精制成无菌粉末,在无菌条件下进行无菌分装。

分类:神经营养剂

②将药物制成无菌水溶液,按常规进行无菌灌装,经冷冻干燥后,在无菌条件下密封制成。

用法:用 2 mL 注射用水溶解,肌肉注射。加注射用水震荡后即可完全溶解。

混悬型注射剂:

  1. 注射用重组人干扰素(9μg/0.3 mL*1 支、15μg/0.5 mL*6 支)

将不溶性固体药物分散于液体分散媒中制成的一类供肌肉或静脉注射用的药剂称为混悬型注射剂。近年来,根据临床用药的需要,将此类药剂以静脉途径给药,可更好发挥药物的作用。人体内的网状内皮系统有吞噬外来异物的作用,若将水不溶解的固体药物,制成可供静脉注射的微粒,通过静脉送入体内,作为异物被储留在网状内皮细胞丰富的部位,使该处药物浓度提高,从而达到提高疗效,减少剂量,延长药效(药物逐渐被吸收),降低副作用的目的。因此,对于网状内皮系统(如肝脏、淋巴)发生的病变,使用静脉注射用混悬剂,可收到比一般注射剂较好的疗效。例如中国将具有抗癌作用的喜树碱制成静脉注射用混悬剂,使药物

性状:白色薄壳状疏松体

药物分类:疫苗/抗血清/免疫制剂

用法:每瓶制品用灭菌注射用水 1 mL 溶解,皮下或肌肉注射。以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。

  1. 冻干人用狂犬疫苗(复溶后 0.5 mL/瓶)

性状:白色疏松体

分类:疫苗/抗血清/免疫制剂

用法:按标示量加入所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后注射。复溶后每瓶 0.5 mL,每 1 次人用剂量为 0.5 mL。禁止臀部注射,不能进行血管内注射。

  1. 曲妥珠单抗

性状:白色至淡黄色块状疏松体

分类:靶向治疗药物?

用法:稀释液为含 1.1% 苯甲醇的 20 mL 灭菌注射用水。已知对苯甲醇过敏的患者在给药时应使用注射用水复溶。不能使用 5% 葡萄糖注射液,因其可使蛋白聚集。

需要两步稀释法溶解的粉针类药物

即先用注射用水进行第一步复溶,再使用生理盐水或者葡萄糖溶液稀释的情况。

  1. 注射用醋酸卡泊芬净

性状:白色或类白色的药物粉末

分类:抗真菌药

用法:药物溶解第一步,无菌条件下加入?10.5 mL 灭菌注射用水或含有 0.9% 苯甲醇的灭菌注射用水溶解,制成浓度 5.2 mg/mL ( 每瓶 50 mg 装)的透明溶液。

第二步,配制供病人输注的溶液,稀释剂为无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液,进一步稀释为供患者输注的?250 mL 溶液,输注液须大约 1 小时的时间经静脉缓慢地输注。输注液储存于 25°C 或以下温度的环境中,则必须在 24 小时内使用。不得使用任何含有右旋糖的稀释液。

  1. 注射用伏立康唑

性状:白色或类白色疏松块状物或粉末

分类:抗真菌药物。

用法:需要在静脉滴注前先使用 5 mL 专用溶媒溶解,再用 5% 葡萄糖注射液或生理盐水稀释至 2?mg/mL 的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时 3 mg/kg,不可用于推注。

  1. 注射用盐酸万古霉素

性状:白色粉末或冻干块状物

分类:其他抗生素

用法:含有本品?0.5 g 的小瓶中加入 10 mL 注射用水溶解,再用至少 100 mL 的生理盐水或 5% 葡萄糖注射液稀释,静滴时间在 60 分钟以上。给药时避免渗漏于血管外。

  1. 注射用两性霉素?B 脂质体[10 mg/瓶]

性状:淡黄色或黄色块状物

分类:抗真菌药

用法:以灭菌注射用水稀释溶解并震荡均匀后加至 5% 葡萄糖注射液 500 mL 内静脉滴注。滴速不得超过 30 滴/分,前 2 小时每小时观察体温、脉搏、呼吸、血压一次,如无毒副作用,剂量逐日递增至维持剂量,避光输液。

  1. 注射用磷霉素钠

性状:白色结晶性粉末

分类:其他抗生素

用法:先用灭菌注射用水适量溶解,再加至?250~500 mL 的 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。

  1. 注射用头孢呋辛钠

性状:白色或类白色粉末

分类:抗真菌药

用法:第二代头孢抗菌药物。

肌肉注射,加入 3 mL 注射用水,配成不透明的混悬液。静脉注射, 溶解于注射用水中。至少需加入注射用水 6 mL。短时间的静脉滴注,则将 1.5 g 溶于 50 mL 注射用水中。配成的溶液可直接用于静脉注射;也可加入静脉输注管内。?

  1. 注射用氨曲南?

性状:白色或类白色粉末

分类:其他β-内酰胺类抗生素

用法:静脉滴注:每?1 g 氨曲南需要先用至少注射用水 3 mL 溶解,再用适当输液(0.9% 氯化钠注射液、5% 或 10% 葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过 2%,滴注时间 20~60 分钟。静脉推注:每瓶用注射用水 6~10 mL 溶解,于 3-5 分钟内缓慢注入静脉。

  1. 注射用乳糖酸红霉素

性状:白色或类白色的结晶或粉末

分类:大环内酯类

用法:先加注射用水 10 mL 充分溶解,然后加入生理盐水或其它电解质溶液中稀释,缓慢、持续静脉滴注。

  1. 注射用阿奇霉素

性状:白色或类白色粉末

分类:大环内酯类

用法:需要每瓶中先加入?4.8 mL 灭菌注射用水复溶,使每毫升溶液中含 100 mg 阿奇霉素,再将 5 mL 的 100 mg/mL 阿奇霉素溶液用常见的生理盐水、5% 葡萄糖溶液或乳酸林格氏液稀释,制备成?1.0~2.0 mg/mL 的阿奇霉素溶液,建议输注时间不少于 60 分钟。不能静脉推注或肌肉注射。

  1. 注射用替考拉宁

性状:类白色至淡黄色冻干块状物和粉末

分类:其他抗生素

用法:配制时用?3 mL 注射用水缓慢地注入含替考拉宁瓶内溶解,注意不能产生泡沫。然后配置好的溶液可加入常见糖或电解质溶液中稀释。

  1. 注射用阿昔洛韦

性状:白色疏松块状物或粉末

分类:抗病毒药

用法:需首先取将药物?0.5 g 加入 10 mL 注射用水中溶解,使浓度为 50 g/L,再用常见糖或盐溶液稀释至至少 100 mL,使最后药物浓度不超过 7 g/L,否则容易发生静脉炎。

  1. 注射用复方甘草酸单铵?S

性状:白色或类白色的冻干块状物或粉末

分类:保肝药

用法:临用前用适量注射用水溶解后,加入?5% 葡萄糖或 0.9% 氯化钠 250~500 mL 注射液稀释后,缓慢滴注。一日一次。

  1. 注射用还原型谷胱甘肽(0.3 g;0.6 g;0.9 g;1.0 g;1.2 g 等)

性状:白色多孔的块状物或粉末

分类:保肝解毒药。

用法:溶解时需先溶解于注射用水后,加入?100 mL、250 mL、500?mL 生理盐水或 5% 葡萄糖注射液中稀释再进行静脉滴注。或加入少于 20 mL 的生理盐水中缓慢静脉注射。

  1. 注射用脂溶性维生素

性状:类白色至浅黄色疏松块状物或粉末

分类:复合维生素

用法:用注射用水、葡萄糖或氯化钠注射液溶解,加入到脂肪乳注射液、生理盐水及葡萄糖注射液 500 mL 内,轻摇摇匀后即输注,并在 6 小时内用完。

  1. 注射用门冬氨酸鸟氨酸

性状:白色或类白色疏松块状物

分类:肝治疗药

用法:使用时药物需先用适量注射用水充分溶解,再加入到生理盐水或?5%、10% 的葡萄糖注射液中,最终门冬氨酸鸟氨酸的浓度不超过?2%,缓慢静脉滴注。

  1. 注射用氯诺昔康

性状:黄色冻干块状物

分类:非甾体类抗炎镇痛药

用法:肌肉或静脉注射。在注射前须将本品用 2 mL 注射用水溶解。静脉注射时须再不少于 2 mL 的 0.9% 氯化钠注射液稀释。

  1. 注射用盐酸氨溴索粉针(15 mg;30 mg)

性状:白色疏松块状物或粉末

分类:止咳怯痰药

用法用量:用前用 5 mL 无菌注射用水溶解,缓慢静脉注射。亦可用适量无菌注射用水稀释后与葡萄糖、果糖、0.9% 氯化钠注射液或林格氏液混合静脉点滴使用。用无菌注射用水溶解后 PH 5.0,不能与 PH 大于 6.3 的其他溶液混合。因为 PH 增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。

参考文献

  1. 《中华人民共和国药典》2010 年版.

  2. 药品注射剂使用指南-美国《药品注射剂手册》第 14 版.北京:北京大学医学出版社,2007.

  3. 药品使用说明书.

  4. 魏红艳. 生理盐水与注射用水稀释药物后肌肉注射的疼痛观察与分析.

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